БЛЕОМИЦЕТИНА ГИДРОХЛОРИД (Вleоmycetini hydrochloridum).

 Блеомицетин - противоопухолевый антибиотик, продуцируемый Streptovertiсillium griseocarneum var. bleomycini. Является одним из препаратов группы блеомицина (блеомицин А5). По механизму действия сходен с блеомицином. Белый или желтовато-белый аморфный порошок, легко растворимый (гидрохлорид) в воде. Действует на опухоли эпидермального происхождения. Подавляет синтез ДНК. Не угнетает кроветворения. Не обладает иммуносупрессивными свойствами. Применяют у взрослых при распространенных злокачественных опухолях: при плоскоклеточном раке слизистой оболочки полости рта, языка, миндалин, гортани; плоскоклеточном раке кожи, шейки матки и вульвы; при лимфогранулематозе, тератобластомах яичка и раке полового члена I - II стадии (в комбинации с винбластином). Внутриполостное введение рекомендуется при плевритах и асцитах у больных раком яичников, молочной железы, легкого. Вводят внутривенно или внутримышечно. Используют разные режимы введения: а) по 15 мг (9 мг/м2) 3 раза в неделю в течение 4 - 5 нед; б) по 30 мг 2 раза в неделю в течение 4 нед; в) по 30 мг ежедневно в течение 5 - 6 дней. При достижении лечебного эффекта проводят повторные курсы с интервалом 3 - 4 нед по избранному режиму. В полости вводят 50 - 60 мг (после эвакуации из полости жидкости). Содержимое флакона с гидрохлоридом блеомицетина растворяют при внутримышечном введении в 3 - 5 мл, при внутривенном - в 20 мл, при внутриполостном - в 40 мл изотонического раствора натрия хлорида; растворяют непосредственно перед введением. При применении препарата возможны повышение температуры тела, дискератоз, аллергические реакции, стоматит, пневмония. В процессе лечения необходимо тщательно следить за общим состоянием больного. При необходимости назначают соответствующую терапию или прекращают применение препарата. Противопоказания: тяжелые нарушения функции почек, хронические пневмонии, легочно-сердечная недостаточность, аллергия, лейкопения, тромбоцитопения. Больным старше 70 лет не следует вводить на курс лечения более 200 мг/м2. Форма выпуска: блеомицетина гидрохлорид для инъекций (Вleomycetini hydrochloridum pro injectionibus) по 0,005 г (5 мг в расчете на основание блеомицетина) в ампулах или флаконах вместимостью 5 мл. Хранение: список А. В защищенном от света месте при температуре не выше + 10 С.