ГНРГ - МЕХАНИЗМ ДЕЙСТВИЯ

C.Grundker, G.Emons

Введение

Гипоталамический декапептид - гонадотропин-рилизинг-гормон (ГнРГ), также называемый ЛГ-РГ, играет важную роль в регуляции репродукции у млекопитающих (1-3). Он выделяется гипоталамусом в пульсирующем режиме и стимулирует синтез и выделение лютеинизирующего гормона (ЛГ) и фолликулостимулирующего гормона (ФСГ). Длительное введение агонистов ГнРГ пролонгированного действия, приводящее к десенситизации гипофиза, используется для селективной медикаментозной гипофизэктомии и кастрации при некоторых патологиях (1,2,4,5). Недавно стали доступными для клинических испытаний потенциальные антагонисты ГнРГ, такие как цетрореликс, ганиреликс, антареликс, рамореликс и др. (4,5,6). Они конкурентно блокируют гипофизарные рецепторы к ГнРГ и тормозят выделение гонадотропинов с самого начала введения, без первоначального выброса ЛГ и ФСГ, который случается при использовании агонистов и может вызвать обострение имеющихся заболеваний (4,7).

Кроме этого хорошо известного классического гипофизотропного действия, ГнРГ может модулировать активность головного мозга и многих периферических органов (1,4,8-13). Предполагается наличие аутокринной/паракринной функции ГнРГ в плаценте (14-17), клетках гранулезы (18-20), миометрии (21) и лимфоидной ткани (22-24). Возможно, что аутокринные системы, основанные на действии ГнРГ, присутствуют во многих злокачественных опухолях, включая рак молочной железы, яичников, эндометрия и простаты.

В настоящей главе мы представляем наши знания об основном механизме действия ГнРГ, и о его различиях в гипофизе, нормальных экстрагипофизарных тканях и раковых клетках.

Гонадотрофы гипофиза и другие нормальные ткани

Рецепторы к ГнРГ

ГнРГ связывается со своими специфическими рецепторами. Клонирование ГнРГ-рецепторов различных видов млекопитающих (10, 25-31) выявило их принадлежность к большому семейству трансмембранных рецепторов, связывающихся с протеином G (10,26,27,32,33). Рецептор к ГнРГ полностью лишен цитоплазматического С-концевого участка, играющего роль в развитии быстрой десенситизации (34). После связывания гормона ГнРГ действует через токсин-устойчивые протеины G, вероятно принадлежащие к семейству Gq (35). Вероятно, следующими этапами передачи сигнала является активация фосфолипаз и кальциевых каналов Gq-протеинами (рис. 1).

Активация фосфолипаз и мобилизация ионов кальция

Активация инозитол-фосфатного пути изменяет физиологию клеток путем высвобождения ионов кальция из ЭПС в ответ на вхождение внешних ионов кальция через потенциал-зависимые кальциевые каналы L-типа (36, 37). Главным этапом этого пути является связь трансмембранного рецептора к ГнРГ с фосфолипазой С (ФЛС) с помощью Gq-протеинов (25, 38-40). Gq-протеин активируется при соединении ГнРГ со своим рецептором (35,41-45). В результате активации G-протеин распадается на две субъединицы, способные активировать различные виды ФЛС, а именно ФЛС-бета-1 и ФЛС-бета-2 (46-48). Эти два типа ФЛС могут катализировать гидролиз фосфатидилинозитол 1,4,5-трифосфата (IP3) и диацилглицерина (ДАГ) (36,37,49). IP3 способен открывать кальциевые каналы в ЭПС, высвобождая большие запасы ионов кальция в цитоплазму ЭПС в ответ на вхождение внешних ионов кальция через потенциал-зависимые кальциевые каналы L-типа (36,37). ДАГ активирует протеинкиназу С (ПКС), которая в свою очередь активирует протонный насос обмена ионов натрия на протоны. Результатом является повышение концентрации внутриклеточных ионов кальция и повышение внутриклеточного рН (36, 37). После непродолжительной латентной фазы (1-2 мин), фосфолипаза D (ФЛD) и фосфолипаза А2 (ФЛА2) активируются ГнРГ за счет продукции фосфатидилэтанола (ФЭ), фосфорной кислоты (ФК) или арахидоновой кислоты (АК) (50-54). Поскольку ФК превращается в ДАГ за счет ФК-фосфогидролазы, ДАГ продуцируется последовательно, сначала за счет активации ФЛС, затем - за счет ФЛD, давая возможность селективной активации различных подвидов ПКС.

Роль протеинкиназы С

Семейство ПКС состоит как минимум из 10 изоферментов, подразделяющихся на те, которые содержат кальций-связывающий домен, и те, которые его не содержат (55,56). Изоформы ПКС классифицируются на три группы: стандартные ПКС (сПКС: альфа, бета-1, бета-2, гамма), новые ПКС (нПКС: дельта, эпсилон, ню, мю, тэта) и атипичные ПКС (аПКС: сигма, лямбда, и) (57). сПКС активируются ионами кальция, ДАГ и фосфатидилсерином (ФС). нПКС являются кальций-независимыми и активируются ДАГ и ФС. аПКС являются кальций- и ДАГ-независимыми и активируются ФС и PIP2 (57). Гонадотрофы гипофиза экспрессируют ПКС-альфа, бета, дельта, эпилон и сигма (58). ПКС состоит из С-концевого киназного домена и N-концевого регуляторного домена. Регуляторный домен связывает и блокирует каталитический домен. Некоторые вещества высвобождают каталитический домен: ионы кальция, ДАГ, АК, ФС, форболовые эфиры (55,56,59,60). Вещества, модулирующие действие ПКС, можно разделить на те, которые влияют на каталитический домен, и те, которые влияют на регуляторный домен (61,62). ПКС играет ключевую роль в передаче сигнала от различных лигандов в различных тканях (57,63,64). Быстрая активация фосфоинозитида ГнРГ может поставлять ионы кальция и ДАГ, необходимые для активации сПКС (46). После короткого латентного периода ГнРГ-активированная ФЛD приводит к образованию новой порции ДАГ, видимо, участвующего в активации нПКС. Наконец, АК, образующаяся при активации ФЛА2, поддерживает селективную активацию изоформ ПКС самостоятельно или вместе с другими кофакторами (52, 65, 66). ГнРГ-активированная ПКС переносится из цитозоля в мембрану. Ингибиторы ПКС блокируют действие ГнРГ - выброс ЛГ и экспрессию мРНК, отвечающей за синтез субъединиц гонадотропинов (67, 68). Однако гипотезы о роли ПКС в передаче сигнала ГнРГ противоречивы (69). Вовлечение ПКС в стимуляцию секреции гонадотропинов посредством ГнРГ позволяет предположить, что фосфорилирование белков коррелирует с выбросом гонадотропинов. Дефосфорилирование белков тоже вовлечено в стимуляцию секреции гонадотропинов ГнРГ, но возможно этот механизм действия является следствием мобилизации ионов кальция. ПКС-альфа и бета являются потенциальными кандидатами в медиаторы внеклеточного ответа на ГнРГ (69). Последние результаты показывают, что подъем уровня ПКС-бета, дельта и эпсилон опосредуется ионами кальция и саморегулируется ПКС, что позволяет предположить, что эти подвиды ПКС принимают участие в осуществлении ГнРГ своего действия (70, 71).

Роль митоген-активированной протеинкиназы

Рецептор к протеин-тирозин-киназе (РПТК, рецепторы фактора роста), также как G-протеин-связанные рецепторы, принимает участие в селективной активации ряда цитозольных протеинкиназ, известных как митоген-актививированные протеин-киназный (МАПК) каскад (72). Путь передачи сигнала МАПК, состоящий из серин/треонин протеин-киназ, рибосомальной S6-киназы, - наиболее известен. Каскад киназ, акитвируемых МАПК, усиливает воспринятый сигнал и повышает чувствительность клеток к нему. ГнРГ рецептор активирует каскад МАПК за счет альтернативного механизма, включающего ПКС-зависимые и независимые пути, бета-гамма-субъединицы G-протеинов и другие пути (посредством Ras, Rsf-1 и др) (72). Фосфорилированный комплекс МАПК переносится в ядро, активирует факторы транскрипции, такие как c-fos, инициируя клеточный ответ, включающий рост и дифференцировку. В клетках гипофиза ГнРГ стимулирует МАПК, вовлекая ее в экспрессию гена альфа-субъединицы гонадотропинов. ПКС и мобилизованные ионы кальция принимают участие в активации МАПК ГнРГ (73).

ПКС- и кальций-зависимый каскад МАПК также вовлекается в отрицательную регуляцию базальной и ГнРГ-стимулированной транскрипции рецептора ГнРГ.

Роль арахидоновой кислоты

Активация ФЛА2 приводит к высвобождению АК из клеточных фосфолипидов и к образованию эйкозаноидов (75). Было обнаружено, что АК и некоторые продукты липооксигенации вовлечены в секрецию гонадотропинов и экспрессию субъединиц гонадотропинов, активированные ГнРГ (36,52,72,75-77). АК и ее производные могут действовать путем активации специфических изоформ ПКС. Образующиеся под действием ГнРГ лейкотриены могут быть первичным мессенджером в аутокринно-паракринной цепи усиления сигнала ГнРГ (75).

Путь Jun N-концевой киназы

Путь МАПК не является единственным способом передачи сигнала от ГнРГ в ядро. Исследовательская группа Naor (78) показала, что путь Jun N-концевой киназы (JNK) значительно активируется при ответе на ГнРГ. JNK-каскад использует частичную активацию р21-активированной киназы (РАК1/MLK), МАПК, стресс-активированной протеин киназы 1/МАПК7 (SEK1/МАПК7) и JNK1/2 для активации факторов транскрипции, таких как c-Jun, AFT2, Elk1 (79, 80). ГнРГ-индуцированная активация JNK-пути более масштабна, чем каскад МАПК, но занимает больше времени (78). Стимуляция активности JNK опосредуется уникальным путем, включающим частичную активацию ПКС, с-Src, CDC42, МАПК1 (78).

Взаимодействия между каскадами передачи сигнала ГнРГ

ГнРГ-индуцированный синтез и секреция гонадотропинов опосредуется различными взаимодействующими путями: мобилизированными ионами кальция, подвидами ПКС, АК и ее метаболитами, каскадом МАПК (81). Во время экзоцитоза ионы кальция и ПКС оказывают дополнительное влияние на секрецию гонадотропинов (68,70). Во время ГнРГ-индуцированной транскрипции альфа-субъединицы гонадотропинов и генов ПКС-бета, ионы кальция и ПКС действуют независимо друг от друга. ГнРГ-индуцированный синтез мРНК ЛГ-бета опосредуется либо ионами кальция, либо ПКС, однако одновременная активация обоих путей подавляет транскрипцию гена ЛГ-бета (52). ГнРГ-индуцированный синтез мРНК ФСГ-бета опосредуется изолированно ПКС, ионы кальция оказывают ингибирующее влияние. Взаимодействие ионов кальция и ПКС вовлечено в различные эффекты ГнРГ на секрецию и синтез гонадотропинов (49, 81). Возможно, что разные изоформы ПКС, такие как кальций-зависимые и кальций-независимые влияют на разные эффекты ГнРГ. Более того, стероидные гормоны прогестерон и эстрогены оказывают модулирующее влияние на передачу сигнала от ГнРГ (82-90).

ГнРГ рецепторы в нормальных внегипофизарных тканях

Данные о присутствии рецепторов ГнРГ в нормальных человеческих внегипофизарных тканях, включая молочные железы, плаценту, яичники и яички, противоречивы (8-10). Анализ Nothern blot не определил мРНК ГнРГ рецептора ни в одном образце внегипофизарных тканей (27). Однако при использовании ПЦР с обратной транскриптазой, этот вид мРНК обнаружен в клетках гранулезы (19).

В яичниках экспрессия мРНК рецептора ГнРГ находится под гомологической и гетерологической регуляцией. ГнРГ оказывает поолжительное влияние на уровень своих рецепторов, в то время как ЛГ и ХГЧ подавляют экспрессию рецепторов к ГнРГ на клетках гранулезы. Регуляция уровня ГнРГ рецептора тканеспецифическая, и доказана роль ГнРГ как аутокринной регулирующей системы в ячниках, помимо общеизвестной роди нейроэндокринного регулятора в передней доле гипофиза (20).

Koch et al (21) продемонстрировали, что мРНК ГнРГ экспрессируется в молочной железе беременных и кормящих крыс. Биоактивный ГнРГ обнаружен в молоке разных видов млекопитающих, в том числе и человека У девственных, беременных и кормящих крыс экспрессия мРНК ГнРГ рецептора обнаружена, идентичная с таковой в гипофизе. Однако лечение ГнРГ не приводило к активации аденилатциклазы или МАПК.

Некоторые исследователи обнаружили ГнРГ и его рецепторы в человеческом трофобласте (14-17, 91-93).

Экспрессия ГнРГ и его рецептора происходит в различных экстрагипофизарных тканях, в частности, в человеческом трофобласте (15,94), мононуклеарах крови (22), яичниках и клетках гранулезы (19,29), яичках (95,96), различных областях головного мозга (97). Передача сигнала от ГнРГ рецептора в нормальных экстрагипофизарных тканях продолжает изучаться, однако уже открытые механизмы совпадают с таковыми в гипофизе (10,98,99).

Экспрессия рецепторов к ГнРГ в клетках человеческих опухолей

В ранних исследованиях было показано, что клетки рака молочной железы, яичников, эндометрия, поджелудочной железы и простаты экспрессируют специфические рецепторы ГнРГ (1,2,4,100-104). Эти рецепторы отличаются от гипофизарных пониженным аффинитетом и высокой степенью захвата (4,103-105). Позднее выяснилось, что в клеточных линиях рака молочной железы, яичников, эндометрия и предстательной железы, так же как в исследуемых раннее биопсийных образцах, существует два типа связывающих молекул для ГнРГ: один тип с пониженным аффинитетом и высокой степенью захвата, второй - с обратными характеристиками. Последний сравним с гипофизарным рецептором к ГнРГ (4,103,104). В 1992 г был клонирован гипофизарный рецептор к ГнРГ (26). Авторы отметили экспрессию мРНК ГнРГ-рецептора в клеточной линии рака молочной железы MCF-7. Эти находки стимулировали подобные исследования, что привело к демонстрации транскрипции генов ГнРГ рецепторов в клеточных линиях рака яичников и эндометрия - в 80% первичных опухолей (104,106-108). В образцах рака яичников и эндометрия, и клеточных линиях обнаружена экспрессия мРНК гипофизарного ГнРГ-рецептора (высокий аффинитет, низкая способность к захвату) (106-110). Kakar et al (28) продемонстрировали, что нуклеотидная последовательность рецептора к ГнРГ в тканях опухолей молочной железы и яичников идентична таковой гипофизарного рецептора. Имеющиеся сегодня данные позволяют предположить, что клетки около 50% раков молочной железы (111) и около 80% раков яичников и эндометрия экспрессирую гипофизарные рецепторы к ГнРГ (высокоаффинные). Что касается рака предстательной железы, некоторые находки были опубликованы (103), но данных для сравнительного анализа недостаточно.

Экспрессия ГнРГ клетками раковых опухолей

С начала 80-х годов было известно, что молоко, так же как биопсийные образцы и клеточные линии рака молочной железы содержат ГнРГ (4,112). В 1991 Harris et al (12) описали экспрессию мРНК ГнРГ в двух клеточных линиях карциномы молочной железы. Недавно две группы исследователей независимо друг от друга продемонстрировали экспрессию ГнРГ клеточными линиями и большинством биопсийных образцов яичникового и эндометриального рака (11,108,113). Можно предположить, что существует механизм регуляции роста опухолей яичников, молочной железы, эндометрия, предстательной железы, основанный на действии ГнРГ.

Прямой противоопухолевый эффект аналогов ГнРГ в клетках человеческого рака

Прямой ингибирующий эффект агонистов ГнРГ на пролиферацию in vitro клеток культуры рака молочной железы был впервые продемонстрирован Blankenstein et al (114), Miller et al (115). Некоторые исследователи показали наличие дозо- и время-зависимого ингибирующего пролиферацию различных раковых клеточных линий in vivo действия агонистов и антагонистов ГнРГ (4,104,109,110,116,117). В большинстве раковых клеток, кроме клеточной линии рака яичников EFO-27, антагонисты ГнРГ действовали как агонисты, доказывая, что различия между агонистическими и антагонистическими аналогами ГнРГ в опухолевых клетках отсутствуют (109,118). Трансплантировав клеточную линию человеческого рака яичников OV-1063 в организм мышей, Yano et al (119) продемонстрировали значительное нгибирование опухолевого роста на фоне длительного введения антагониста ГнРГ цетрореликса, и отсутствие такого эффекта на фоне агониста трипторелина. Поскольку оба аналога ГнРГ вызывают сравнимое подавление гипофизарно-яичниковой оси, авторы предположили, что противоопухолевый эффект цетрореликса вызывается прямым действием на рецепторы в опухоли. Обнаружение прямого противоопухолевого эффекта аналогов ГнРГ в клетках яичникового и эндометриального рака описано и другими исследователями, и полностью или частично совпадает с результатами, представленными выше (104, 120-122). И наоборот, другие исследователи не смогли зафиксировать противоопухолевый эффект аналогов ГнРГ в клеточных линиях человеческого рака яичников и эндометрия, или наблюдали его только при крайне высоких концентрациях аналогов ГнРГ (123-125). Некоторые из этих противоречий могу быть объяснены тем фактом, что большинство используемых во второй группе исследований клеточных линий не экспрессируют высокоаффинные ГнРГ-рецепторы (104,126). Возможно также влияние различных условий эксперимента, различных видов аналогов ГнРГ. Что касается рака предстательной железы, разные группы исследователей отметили прямой антипролиферативный эффект аналогов ГнРГ in vitro и in vivo в моделях на животных (1,103,127-131).

Молекулярные механизмы, опосредующие прямой противоопухолевый эффект ГнРГ

Принимая во внимание кажущееся сходство ГнРГ-рецепторов в клетках периферического рака и гипофиза, кажется правдоподобным пердположение о том, что передача сигнала ГнРГ в опухолевых клетках имеет сходный механизм с таковым в клетках гипофиза, в частности путем ФЛС, ПКС. Ранние отчеты о механизмах передачи сигнала ГнРГ в опухолевых клетках рака молочной железы крыс, клеточных линиях рака молочной железы человека, биопсийных материалах рака яичников, подтверждают эту гипофизу (132-135). Мы провели исследования на клеточных линиях человеческого рака яичников (EFO-12, EFO-27) и эндометрия (HEC-1A, Ishikawa). Эти клеточные линии экспрессируют рецепторы к ГнРГ, их пролиферация блокируется аналогами ГнРГ (108-110). Хотя мы могли четко продемонстрировать активацию фармакологическими стимулами ФЛС, ПКС и аденилатциклазы в опухолевых клетках, агонист ГнРГ трипторелин в концентрациях, достаточных для блокирования пролиферации, не оказывал эффекта на активность этих сигнальных систем (136). Мы обнаружили, однако, что митогенный эффект факторов роста (эпидермальный фактор роста ЭФР, инсулиноподобный фактор роста ИПФР) в этих клеточных культурах блокируется трипторелином (136, рис. 2). Сопоставимые данные представлены Moretti et al (137) на клеточных линиях человеческого рака предстательной железы LNCaP, DU145. Эти находки подтверждаются отчетами о снижении аналогами ГнРГ экспрессии рецепторов ростовых факторов и их мРНК (119,137,138) и/или индуцируемой ростовыми факторами активности тирозин-киназы (134,136,137,139-143). Индуцируемая ростовыми факторами фосфориляция тирозина возможно блокируется аналогами ГнРГ за счет активации фосфотирозинфосфатазы (136,137,139,140,142,143, видимо, связывающейся с ГнРГ рецептором за счет Gi-протеина в опухолях репродуктивного тракта человека (144). Imai et al (144) предположили, что Gi-протеин, связывающийся с ГнРГ, может отвечать за различия в ответах периферических опухолей и передней доли гипофиза. Концепция торможения передачи митогенного сигнала ГнРГ-аналогами в раковых клетках изучалась нами более подробно. Мы продемонстрировали, что ЭФР-индуцированная активация МАПК блокируется в клетках рака яичников и эндометрия под действием агониста ГнРГ трипторелина (136). С помощью количественной ПЦР с обратной транскриптазой мы показали, что ЭФР-индуцированная экспрессия с-fos - необходимый компонент передачи митогенного сигнала - полностью блокируется в клетках рака молочной железы, яичников и эндометрия на фоне приема трипторерила, а также на фоне антагониста ГнРГ цетрореликса (146). Сходные эффекты были продемонстрированы в клеточной линии рака простаты LNCaP на фоне лечения агонистом ГнРГ гозерелином (137). В клетках рака простаты агонисты ГнРГ ингибируют пролиферацию, нарушая клеточные механизмы передачи стимулирующего сигнала ЭФР и ИПФР (137, 147). Sica et al обнаружили, что ГнРГ неэффективен в регуляции клеточного роста, когда используется изолированно в клеточных линиях как гормонально-зависимого, так и гормонально-независимого рака предстательной железы. Однако он нарушает стимулирующий эффект андрогенов на пролиферацию клеток LNCaP. ГнРГ тормозит митогенное действие ЭФР в андроген-независимых клетках РС-3. Он нарушает андроген-индуцированную экспрессию генов в клетках LNCaP и ЭФР-индуцированную экспрессию в клетках PC-3. ГнРГ действует как противоростовой фактор. Причины различной передачи сигнала ГнРГ в клетках гипофиза и периферического рака до сих пор неясны. Экспериментальные мутации в рецепторе ГнРГ нарушали связывание ГнРГ, взаимодействие рецептор - G-протеин, встраивание в мембрану (148-154), но ни в одной из исследуемых клеточных линий рака молочной железы, эндометрия, яичников мы не обнаружили мутации участка гена, кодирующего рецептор ГнРГ. Следовательно, особенности рецептора ГнРГ не играют роли в измененной передаче сигнала ГнРГ в раковых клетках (155). С другой стороны, некоторые нормальные и неопластические ткани экспрессируют различные тканеспецифические варианты гена рецептора ГнРГ (Kottler et al, неопубликованные данные). На сегодняшний день неизвестно, превращаются ли эти варианты в мембранные рецепторы или нет. В опухолевых клеточных линиях, изученных нами, альтернативных вариантов рецепторов ГнРГ обнаружено не было. Активные мутации G-протеина принимают участие в патогенезе некоторых новообразований, включая опухоли яичника (144,156). Возможно, что мутации G-протеина или его неизвестные подтипы ответственны за передачу сигнала ГнРГ в опухолях, а следовательно - за его антипролиферативное действие. Кроме того, было показано, что индуцированное агонистами ГнРГ торможение клеточной пролиферации основано на повышении внутриклеточной концентрации аннексина V за счет активации ПКС (117).

Аналоги ГнРГ и апоптоз

Апоптоз - это форма программированной клеточной гибели (157-160). Протеин Fas поверхностного клеточного рецептора запускает апоптоз в различных клетках при взаимодействии с лигандами Fas (161). Fas - это одноцепочечный полипептид, состоящий из единственного трансмембранного домена (162). ГнРГ-индуцированное антипролиферативное действие может опосредоваться путем стимуляции апоптоза (121,163). Недавно было показано, что ГнРГ повышает экспрессию лигандов Fas в плазматической мембране (164). Аналоги ГнРГ способны индуцировать продукцию лигандов Fas в ГнРГ-рецептор-позитивных клетках яичникового и эндометриального рака (165,166). Стимуляция ГнРГ может напрямую ингибировать рост Fas-позитивных клеток рака эндометрия за счет экспрессии лиганда Fas. Т.о., механизм активации Fas-лигандной системы, связанной с ГнРГ-рецептором, может быть одним из опосредующих антипролиферативное действие аналогов ГнРГ, увеличивая клеточный апоптоз в опухолевой ткани (165,166).

Антагонист ГнРГ цетрореликс может усиливать апоптоз в клеточных линиях рака эндометрия (121). Yano et al (76) обнаружили, что усиление апоптоза, вызванное антагонистом ГнРГ цетрореликсом, более значительно чем вызванное агонистом бусерелином.

Заключение и перспективы

Рецепторы ГнРГ в гипофизе, нормальных внегипофизарных тканях и раковых тканях человека одинаковы, однако, передача их сигнала происходит по-разному. В гипофизе механизм действия ГнРГ хорошо изучен, хотя картина со временем становится все более и более сложной. Множественные взаимодействия между различными медиаторными путями передачи сигнала могут обуславливать различное влияние ГнРГ на синтез гонадотропинов, их высвобождение и на экспрессию рецептора ГнРГ. В раковых клетках механизм действия полностью другой. Различия между агонистами и антагонистами ГнРГ, основанные на ответе гипофиза, стираются в опухолевых клетках. Кроме того, передача сигнала ГнРГ в нормальных тканях не соответствует таковой в раковых клетках. Наиболее важные свойства передачи сигнала ГнРГ в опухолях - блокировка митогенных механизмов, приводящая к антипролиферативному эффекту и возможно - к индукции апоптоза. Поскольку мутаций рецептора ГнРГ не зафиксировано, за различие передачи сигнала ГнРГ в опухолевых клетках должен отвечать другой механизм. Можно предположить, что малые мутации G-протеина, связывающегося с рецептором ГнРГ для осуществления действия гормона, могут отвечать за данный феномен. Возможно, что система ГнРГ-регуляции в опухолевых клетках не одинакова, и что существуют различия в разных клеточных линиях и их субклонах. Дальнейшие исследования по этому вопросу должны дать выводы, важные для практической медицины.

Перевод Малярской М.М.