English edition

Text from the Theories section.
Truth is not affirmed here.
Theories are an invitation to reflection.

Creating a new class of antiviral drugs

To create this type of medicine, you must use the features of the penetration of the virus into the cell.

The medicine has a form of a synthetic cell (the phospholipid sphere). On the surface of the sphere we set receptors (proteins, glycoproteins) that are specific for a given virus (several types of viruses).

The virus attaches to this receptor and penetrates (introduces it’s genes) into the sphere.

Inside the sphere there are enzymes that can break down the DNA or RNA of a virus into individual nucleotides.

These drugs can be produced in the form of aerosols (for the treatment of respiratory viral infections) and in the form of injections (for the treatment of viral infections localized in blood cells, including some oncoviruses and HIV).

In the case of aerosol use, after the drug destroys the required number of viruses, synthetic cells with destroyed viral particles will be naturally removed from the body along with expectoration.

In the case of injections, it is necessary to provide and develop a process for removing the drug from the body. Perhaps this will be the absorption of an artificial cell by a macrophage, the destruction and processing of an artificial cell in the liver, or the self-destruction of an artificial cell directly in the vessels, after complete disintegration of the virus.

Doctor, pediatrician Andrey Sokolov (2336694@gmail.com)

The idea is implemented.

Posted on June 17, 2020. https://ucsdnews.ucsd.edu/pressrelease/nanosponges-2020
"Nano-sponges for deception SARS-CoV-2. The virus recognizes the nano-sponges as a cell and combines with them. As a result, it does not reach a real cell and loses its ability to reproduce."
Authors:
Qiangzhe Zhang, Jiarong Zhou, Hua Gong, Ronnie H. Fang, Weiwei Gao and Liangfang Zhang from the Department of NanoEngineering, Chemical Engineering Program, Jacobs School of Engineering and Moores Cancer Center, University of California San Diego
Anna N. Honko, Sierra N. Downs, Jhonatan Henao Vasquez and Anthony Griffiths from the Department of Microbiology and National Emerging Infectious Diseases Laboratories, Boston University School of Medicine

new class of antiviral drugs

 

Теории

Версия на русском:

Создание нового класса противовирусных препаратов

Для создания этого типа лекарств нужно использовать особенности проникновения вируса в клетку.
Лекарство выглядит так.
Создается искусственная клетка – фосфолипидная сфера.
На поверхности сферы размещаются рецепторы (белки, гликопротеины), которые специфичны для данного вируса (нескольких видов вирусов).
Вирус прикрепляется к этому рецептору и проникает (вводит свои гены) внутрь сферы.
Внутри сферы расположены ферменты, которые могут расщеплять ДНК или РНК вируса до отдельных нуклеотидов.
На первом этапе эти лекарства могут выпускаться в виде аэрозолей (для лечения респираторных вирусных инфекций) и в виде внутривенных форм (для лечения вирусных инфекций, локализующихся в клетках крови и кровяном русле, в т.ч. некоторых онковирусов и ВИЧ).
В случае аэрозольного введения, после того как лекарство уничтожит необходимое количество вирусов, искусственные клетки с расщепленными вирусными частицами будут выведены из организма вместе с мокротой естественным путем.
В случае внутривенного введения, необходимо предусмотреть и разработать процесс выведения лекарства из организма. Возможно, это будет поглощение искусственной клетки макрофагом, уничтожение и переработка искусственной клетки в печени или самоуничтожение искусственной клетки непосредственно в кровяном русле, после полного расщепления вируса.

Доктор Соколов А.Л.