Готовься к свадьбе смолоду

Самец бабочки-медведицы Creatonotos gangis (Linnaeus, 1763) уютно расположился в траве. У него начинается ответственная пора - он в поисках своей «дамы сердца». К этому событию он начал готовиться ещё в детстве - гусеницей он много грыз ядовитых растений! Никогда бы не подумал: чтобы мужику хорошо выглядеть и привлекательно «благоухать» - надо ребёнком есть много всякой «дряни». Хорошо, что это не про людей… Но в жизни насекомых всё очень оригинально, и многим бабочкам приходится активно питаться в детстве, чтобы обладать крупными вторичными половыми признаками в зрелом возрасте (Jordan et al., 2007; Honda et al., 2006).

Самцы Creatonotos gangis характеризуются наличием оригинальных желёз - коремат, расположенных под последними сегментами брюшка. У бабочек-медведиц этот парный трубчатый орган выпячивается наружу под давлением гемолимфы или воздуха (Pagden, 1957; Bobera, Rafaeli, 2010), с помощью склеротизированных (прочных) рычагов (Birch, Poppy, 1990). Корематы Creatonotos достигают в длину размеров порой больших длины тела самого чешуекрылого (Herbison-Evans, Crossley, [2013]). Каждая коремата при этом снабжена множеством чувствительных волосков - видоизменённых чешуек. Их может быть до 3000. И чем больше питалась гусеница ядами, тем «волосяной» покров коремата гуще, а сам он длиннее (Harborne, 1993).

Гусеницы добывают яды из разных растений. Сами при этом не страдают от них, а накапливают в своём организме, со временем трансформируя в феромоны. Гусеницы могут вредить гранатовым плантациям (Holland et al., 2009), посадкам риса и арахиса, сорго и кофе, люцерны и ипомеи (ICAR, [2013]).

Чтобы привлечь к себе самку, самец начинает обмахивать брюшко крыльями, создавая потоки воздуха, с которыми разносятся выделяемые корематой феромоны. Причём самки реагируют не на одно из веществ, а на всю смесь, но главным запаховым стимулом является гидроксиданаид. Он образуется в результате последовательной трансформации растительного яда (пирролизидиновых алкалоидов), которым насытились гусеницы (Schulz et al., 1993; Boppré, Kaufmann, 2007).

Если гусеницы плохо кушали, то у самцов образуется мало гидроксиданаида, или этот компонент вообще отсутствует. При благоприятных условиях бабочка выделяет до 0.4 мг (Harborne, 1993) активного вещества. Самки ощущают его на расстоянии аж в несколько километров, а по концентрации феромонов корематы они могут определять даже возраст самца (Lassance, Löfstedt, 2009). Но гидроксиданаид не только привлекает самок, он ещё и отпугивает хищников.

Самец бабочки-медведицы (Creatonotos gangis). Камбоджа, 5 км юж. г. Кратье, окр. дер. Пхум Прей Рсей

Birch M. C., Poppy G. M., 1990. Scents and Eversible Scent Structures of Male Moths. - Annual review of Entomology, v. 35, рр. 25–58.
Bobera R., Rafaeli A., 2010. Gene-silencing reveals the functional significance of pheromone biosynthesis activating neuropeptide receptor (PBAN-R) in a male moth. - Proceedings of the National Academy of Sciences, v. 107, № 39, рр. 16858–16862.
Boppré M. E. J. A., Kaufmann E., 2007. Insect-synthesised Retronecine Ester Alkaloids: Precursors of the Common Arctiine (Lepidoptera) Pheromone Hydroxydanaidal. - J Chem Ecol., v. 33, № 12, рр. 2266–2280.
Harborne J. B., 1993. Plant toxins and their effects on animals. - Introduction to Ecological Biochemistry (4th ed.). Gulf Professional Publishing. pp. 71–103.
Herbison-Evans D., Crossley S., [2013]. Creatonotos gangis (Linnaeus, 1763) [electronic document]. - Lepidoptera Larvae of Australia. Butterflyhouse. http://lepidoptera.butterflyhouse.com.au/arct/gangis.html. Retrieved 08.12.2019.
Holland D., Hatib K., Bar-Ya'akov I., 2009. Pomegranate: botany, horticulture, breeding. - In Jules Janick (ed.). Horticultural Reviews, № 35. John Wiley and Sons. pp. 127–191.
Honda Y., Hond K., Ômura H., 2006. Major components in the hair-pencil secretion of a butterfly, Euploea mulciber (Lepidoptera, Danaidae): Their origins and male behavioral responses to pyrrolizidine alkaloids. - Journal of Insect Physiology, v. 52, рр. 1043–1053.
ICAR, [2013]. Creatonotos gangis (L.) [electronic document]. - National Bureau of Agricultural Insect Resources. http://www.nbair.res.in/insectpests/Creatonotos-gangis.php. Last updated on: 29.04.2019. Retrieved 08.12.2019.
Jordan A. T., Jones T. H., Conner W. E., 2007. Morphogenetic Effects of Alkaloidal Metabolites on the Development of the Coremata in the Salt Marsh Moth, Estigmene acrea (Dru.) (Lepidoptera: Arctiidae). - Archives of Insect Biochemistry and Physiology, v. 66, рр. 183–189.
Lassance J.-M., Löfstedt C., 2009. Concerted evolution of male and female display traits in the European corn borer, Ostrinia nubilalis. - BioMed Central Biology, v. 7, № 10, рр. 1–12.
Pagden H. T., 1957. The presence of coremata in Creatonotus gangis (L.) (Lepidoptera: Arctiidae). - Proceedings of the Royal Entomological Society of London. Series A, General Entomology, v. 32, № 4–6, рр. 90–94.
Schulz S., Francke W., Boppré M., Eisner T., Meinwald J., 1993. Insect pheromone biosynthesis: stereochemical pathway of hydroxydanaidal production from alkaloidal precursors in Creatonotos transiens (Lepidoptera, Arctiidae). - PNAS, v. 90, № 14, рр. 6834–6838.

Дунаев Е. А. Научный сотрудник Научно-исследовательского Зоологического музея МГУ